Il-ħolma ta 'kull omm fil-ġejjieni hi li twelled għal wild sħiħ b'saħħtu. U l-metodi ta 'dijanjożi tal-kundizzjoni tal-fetu huma msejħa għall-bidu tat-tqala biex issir taf jekk it-tarbija hijiex b'saħħitha jew jekk hemmx xi devjazzjonijiet. Imma mhux kollox huwa tant semplici. Dijanjosi ta 'l-istat tal-fetu ta' qabel it-twelid mhix l-aktar studju sikur u mhix dejjem preċiża.
L-ewwel nett, ejja niddefinixxi t-termini. Id-dijanjosi prenatali hija dijanjosi tat-twelid sabiex tidentifika l-patoloġija tal-fetu fl-istadju tal-iżvilupp intrauterin. Għal din id-dijanjosi hemm id-definizzjoni tal-paternità fl-istadji bikrija tat-tqala u s-sess tat-tarbija. Dijanjożi prenatali tippermetti li tidentifika s-sindrome ta 'Down u mard kromosomali ieħor, disturbi fl-iżvilupp tal-qalb, deformitajiet kbar tal-moħħ u ta' l-ispina dorsali, fernja vertebrali. U wkoll biex tiddetermina l-grad ta 'maturità tal-pulmuni tal-fetu, il-grad ta' ossiġenu fil-ġuħ tal-fetu u mard ieħor.
Grupp ta 'riskju
Qabel ma tiddeċiedi dwar id-dijanjożi qabel it-twelid mingħajr evidenza speċjali, il-ġenituri għandhom jiftakru - mhux sigur għat-tifel. L-ansjetà tas-soltu inerenti fil-ġenituri futuri kollha għadha mhix skuża għad-dijanjosi tal-kundizzjoni tal-fetu. Madankollu, huwa meħtieġ għal nisa tqal:
• aktar minn 35 sena;
• nisa li diġà kellhom tfal bi trawma tat-twelid u tqala mingħajr suċċess.
• Nisa li diġà kellhom każijiet ta 'mard ereditarju jew nisa li huma trasportaturi potenzjali ta' mard bħal dan;
• nisa li ġew eżaminati mill-konċepiment għall-effetti ta 'sustanzi mhux magħrufa. Dan huwa dovut għall-fatt li jistgħu jkunu ta 'ħsara kbira għal tfal li qed jiżviluppaw;
• nisa li kellhom mard infettiv (toxoplasmosi, rubella, u oħrajn);
F'95% tal-każijiet, metodi ta 'dijanjożi prenatali ma jurux ħafna difetti ovvji. U jekk id-devjazzjoni fl-iżvilupp tal-fetu tkun għadha żvelata, tqum il-mistoqsija dwar jekk ikunx opportun li titkompla t-tqala. Din id-deċiżjoni hija magħmula biss mill-ġenituri, u għandha tiġi kkunsidrata u mwieżna! Hemm każijiet meta n-nisa kellhom it-tqala minkejja r-riżultati tad-dijanjosi u fl-istess ħin welldet it-tfal b'saħħithom. Anke dijanjożi prenatali kkonfermata b'mezzi tekniċi moderni tista 'tkun imperfetta. Bħala regola, il-ġenituri jinterrompu t-tqala tagħhom biss meta t-testijiet juru difett li jista 'jwassal għal kumplikazzjonijiet serji jew jista' jkun fatali. F'dan il-każ, għandek bżonn konsultazzjoni ta 'ġenetista li tista' tikkonferma jew tiċħad id-dijanjosi. Ta 'min jenfasizza li n-numru kbir ta' ġenituri jippruvaw jippreservaw il-ħajja tat-tifel tant mistenni sal-aħħar.
Metodi bażiċi ta ' dijanjożi prenatali ta' kundizzjonijiet tal-fetu
Wieħed mill-metodi ewlenin ta 'l-istħarriġ huwa l-analiżi tal-pedigree tal-ġenituri. It-tobba huma interessati fil-każijiet kollha magħrufa ta 'mard sever, li huma ripetuti minn ġenerazzjoni għal oħra. Pereżempju, it-twelid ta 'tifel b'vices, korrimenti, infertilità. Jekk il-familja tiżvela mard ereditarju, allura l-esperti jiddeterminaw liema persentaġġ tar-riskju tat-trażmissjoni tiegħu lill-wild. Din l-analiżi tista 'titwettaq kemm waqt it-tqala kif ukoll qabel.
L-analiżi ġenetika hija l-istudju tas-sett tal-kromożomi taż-żewġ ġenituri.
Grupp separat huwa metodi invażivi ta 'dijanjożi tal-fetu. Dawn jitwettqu taħt kontroll ultrasoniku, b'anestesija lokali jew ġenerali, fl-isptar. Wara l-proċedura, il-mara tqila għal 4-5 sigħat hija taħt is-superviżjoni tat-tobba. Metodi invażivi huma:
• Bijopsija ta 'Chorion - dijanjosi ta' ċelloli mill-plaċenta tal-ġejjieni. Jiġi mwettaq fi żmien 8-12-il ġimgħa mit-tqala. Il-vantaġġi ta 'dan il-metodu huma t-tul (sa 12-il ġimgħa) u l-veloċità tar-rispons (3-4 ijiem). Proċedura: 1) L-ewwel, ammont żgħir ta 'tessuti kororjari jinġibed mis-siringa permezz ta' kateter, li jiddaħħal fil-kanal ċervikali; 2) imbagħad kampjun tat-tessut jinġibed fis-siringa b'labra twila mdaħħla mill-ħajt addominali fil-kavità tal-utru. Bħal kull metodu ieħor, il-bijopsija hija assoċjata mar-riskju. Dan ir-riskju ta 'fsada f'mara (1-2%), ir-riskju ta' infezzjoni tal-fetu (1-2%), riskju ta 'korriment (2-6%), riskju ta' ħsara aċċidentali għall-bużżieqa u kumplikazzjonijiet oħra.
• placentocentesis (bijopsija ta 'korożjoni tard) - magħmul fit-tieni trimestru. Dan isir bl-istess mod bħal bijopsija;
• amniocentesis - analiżi tal-fluwidu amniotiku fil-15-16 ġimgħa ta 'tqala. Il-likwidu jiġi ppumpjat minn labra permezz ta 'siringa mdaħħla mill-ħajt addominali fil-kavità tal-utru. Dan huwa l-metodu sikur ta 'dijanjożi tal-fetu - il-persentaġġ ta' kumplikazzjonijiet ma jaqbiżx il-1%. Żvantaġġi ta 'dan il-metodu ta' dijanjożi: żmien twil ta 'analiżi (2-6 ġimgħat), tikseb riżultati bħala medja b'20-22 ġimgħa. Barra minn hekk, ir-riskju li jipproduċu tfal żgħar jiżdied ftit u hemm riskju żgħir (inqas minn 1%) ta 'distress respiratorju fit-trabi tat-twelid.
• cordocentesis - analiżi tad-demm tal-kurdun tal-fetu. Dan huwa metodu informattiv ħafna ta 'dijanjożi. L-aħjar skadenza hija -22-25 ġimgħa. Kampjun tad-demm jittieħed b'labra mill-vina tal-korda umbilikali imdaħħla mill-punteġġ tal-ħajt addominali ta 'qabel fil-kavità tal-utru. Il-cordocentesis għandu probabbiltà minima ta 'kumplikazzjonijiet.
Hemm ukoll metodi mhux invażivi għad- dijanjosi tal-fetu:
• screening tal-fatturi tas-serum materna - imwettqa bejn 15 u 20 ġimgħa ta 'tqala. Materjal - demm venuż ta 'mara tqila. M'hemm prattikament l-ebda riskju għall-fetu. Din l-analiżi tidher lin-nisa tqal kollha.
• screening ultrasoniku tal-fetu, membrani u plaċenta (ultrasound). Jiġi mwettaq fid-dati 11-13 u 22-25 ġimgħat ta 'tqala. Juri lin-nisa tqal kollha.
• l-għażla taċ-ċelloli tal-fetu - titwettaq bejn 8 u 20 ġimgħa ta 'tqala. Il-materjal tal-istudju huwa d-demm tal-mara. Fid-demm jiġu allokati ċelloli tal-fetu (tal-fetu), li huma analizzati. Il-possibbiltajiet ta 'dan il-metodu huma l-istess bħal fil-bijopsija, placentocentesis u cordocentesis. Imma r-riskji huma kważi ineżistenti. Iżda din hija analiżi għalja ħafna u mhux affidabbli biżżejjed. Din it-teknika ħafna drabi mhix użata llum.
Bis-saħħa ta 'diversi metodi ta' dijanjożi tal-kundizzjoni tal-fetu, huwa possibbli li jiġu identifikati minn qabel mard perikoluż u jittieħdu miżuri. Jew kun żgur li m'hemmx mard serju. Fi kwalunkwe każ, nixtiequ saħħa lilek u lit-tfal tiegħek!