It-twelid f'familja ta 'tifel / tifla bi malformazzjonijiet konġenitali għadu mhux fatt li koppja żgħażugħa qatt mhu se tkun tista' titwieled għal tarbija b'saħħitha. Li tieħu lit-tifel / tifla tiegħek fi familja jew biex tagħtiha hija kwistjoni ta 'kuxjenza u l-unur ta' kulħadd. Mhux kull omm li ġġorr it-tarbija tagħha taħt qalbha għal disa 'xhur, li jesperjenzaw l-uġigħ ta' wġigħ antenat, se jkun jista 'jabbanduna lit-tifel, irrelevanti x'inhu t-twelid tiegħu.
Minn malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu, sfortunatament, ħadd ma huwa immuni. Tkun xi tkun il-mod ta 'ħajja sana l-ġenituri futuri ma wasslux, huma wkoll jaqgħu fil-grupp ta' riskju. Skont l-istatistika, madwar 5% tat-tfal b'difetti u malformazzjonijiet jitwieldu fid-dinja.
Huwa bbażat fuq dak li ntqal hawn fuq, it-tobba qed jippruvaw jipprovdu lill-iżgħar familja bl-iktar informazzjoni sħiħa dwar it-tfal mistennija tagħhom. Il-kompitu prinċipali tat-tobba moderni huwa li jidentifika l-mard konġenitali tal-fetu, biex jistabbilixxi l-prospetti għall-iżvilupp tiegħu.
Malformazzjonijiet tal-fetu huma konġenitali u miksuba fil-proċess ta 'żvilupp intrauterin. Id-dijanjożi tal-malformazzjonijiet tal-fetu hija diffiċli ħafna, minħabba li huma imprevedibbli fil-manifestazzjonijiet tagħhom. Din id-dijanjostika hija ttrattata mill-ispeċjalisti li ġejjin: ostetriċi, ġenetika, neonatoloġisti.
Marda ta 'Down. Din il-marda kromosomali mhijiex komuni, peress li s-sindromu ta 'Down joriġina minn 1 twelid minn 800. Is-sindromu ta' Down huwa bbażat fuq anomalija fis-sett tal-kromożomi. Ir-raġunijiet għal dan għadhom ma ġewx iċċarati bis-sħiħ - bl-iżvilupp ta 'bajd fertilizzat fil-par bikri 21 minflok 2 kromosomi - 3. Persuni b'sindromu ta' Down isofru minn dimenzja u anormalitajiet fiżiċi. U, l-anzjani l-mara, iktar ikollha r-riskju li jkollha tarbija bis-sindromu ta 'Down.
Phenylketonuria. Din hija marda ereditarja kkaratterizzata minn anormalitajiet mentali u ksur fl-iżvilupp fiżiku. Din il-marda konġenitali hija assoċjata ma 'bdil ta' aċidu amminiku ta 'phenylalanine. Din il-marda tingħaraf fit-trabi tat-twelid kollha fil-jum 5 tal-ħajja. Jekk il-marda tiġi identifikata, it-tarbija tat-twelid tiġi preskritta dieta speċjali li ma tippermettix li l-marda tiżviluppa.
Hemofilja. Din il-marda konġenitali hija trażmessa minn omm għal iben. Il-manifestazzjonijiet tiegħu huma koagulabilità tad-demm, żjieda fil-fsada.
Profeti konġenitali ta 'żvilupp tal-fetu ħafna drabi jseħħu fl-istadji bikrin tat-tqala, jekk il-fetu jiġi affettwat b'diversi fatturi avversi, per eżempju, radjazzjoni (raġġi X), użu ta' mediċini mingħajr ma jippreskrivu tabib (speċjalment perikolużi biex tieħu mediċini fl-ewwel xhur tat-tqala) , kuntatt ma 'sustanzi tossiċi.
Ukoll, malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu jinkludu dawn li ġejjin: difetti tal-qalb, swaba u sieq żejda, xoffa tal-liebru, dislokazzjoni tal-ġenbejn.
Familji f'riskju li jkollhom tfal b'malformazzjonijiet konġenitali:
- familji b'mard ereditarju;
- familji bi tfal li jbatu minn malformazzjonijiet konġenitali;
- il-familji li fihom kienu tfal mejtin jew korrimenti;
- Familji wara 40 sena.
Il-mediċina moderna għandha metodi għad-dijanjosi ta 'malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu fl-istadji bikrija. Fil-ħin tat-tqala sat-13-il ġimgħa, l-ultrasound isir biex tidentifika s-sindrome ta 'Down fil-fetu. Sa l-24 ġimgħa, tittieħed test tad-demm ta 'mara tqila għal malformazzjonijiet tal-fetu. Bejn l-20 u l-24 ġimgħa ta 'tqala tagħmel ultrasound fil-fond, fejn l-iżvilupp tal-moħħ, wiċċ, qalb, kliewi, fwied, partijiet tal-fetu jiġi ċċekkjat.